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Lungenfibrose in der Pneumologie
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Als Pneumolog:in tragen Sie entscheidend zur Versorgung von Patient:innen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und progredienter pulmonaler Fibrose (PPF) bei. Beide Erkrankungen verlaufen progredient, sind irreversibel und potenziell tödlich1,2,3 – jede Verzögerung in Diagnose oder Therapie verschlechtert die Prognose erheblich.4,5,6 Früherkennung und konsequentes Monitoring sind essenziell, um Veränderungen der interstitiellen Lungenerkrankung frühzeitig zu identifizieren, die Differenzialdiagnostik sicher zu meistern und den Krankheitsverlauf präzise zu beurteilen.7,8
Eine Schlüsselkomponente der optimalen Versorgung ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit im ILD-Board .7,8 Hier fließen die Expertise aus Pneumologie, Rheumatologie und Radiologie zusammen, um komplexe Fälle gemeinsam zu bewerten und die bestmögliche Therapie zu planen. Nutzen Sie dafür unsere praxisorientierte Checkliste zur Falleinreichung – sie hilft, alle relevanten klinischen und diagnostischen Informationen strukturiert aufzubereiten und Fallbesprechungen effizient und zielführend zu gestalten.
Auf unserer Seite finden Sie zudem aktuelle Diagnostikleitlinien, Therapiealgorithmen, sowie Fortbildungen, Studienanalysen und Tipps zum Nebenwirkungsmanagement.
Nutzen Sie dieses Wissen, um die Prognose Ihrer Patient:innen nachhaltig zu verbessern.
Erweitern Sie hier Ihr Expertenwissen, um die Versorgung Ihrer Lungenfibrose-Patient:innen weiter zu optimieren.
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Leitlinienempfehlungen zu Screening, Diagnose und Monitoring von ILDs & PPF
Aktuelle Leitlinienempfehlungen übersichtlich für Sie zusammengefasst – inkl. aktueller Algorithmen und einem Foliensatz zum Herunterladen.
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Referenzen
- 1 OP0033 Interstitial Lung Disease (ILD)-associated mortality in French patients with Connective Tissue Diseases: a Nation-wide population-based study. Arnaud, L. et al. Annals of the Rheumatic Diseases, Volume 84, Supplement 1; 30 June 202513
- 2 Wong, A.W., Ryerson, C.J. & Guler, S.A. Respir Res. 2020;21:32.14
- 3 Ley B, et al. Survival in idiopathic pulmonary fibrosis: an international perspective. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Aug 1;184(4):460-5.15
- 4 Lamas DJ et al., Am J Respir Crit Care Med. 2011;184:842–847.
- 5 Brereton CJ et al., ERJ Open Res 6:00120-2020.
- 6 Cano-Jiménez et al. Sci Rep 2021;11:9184.20 Wijsenbeek M, Cottin V. N Engl J Med. 2020;383(10):958-968.
- 7 Kreuter M et al., Pneumologie 2023;77(05):269–302.
- 8 Behr J et al., Pneumologie 2023;77(02):94–119.