Informationen zu Lungenfibrose in der Pneumologie

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Informationen zu Lungenfibrose in der Pneumologie

Lungenfibrose: Ihre zentrale Rolle in Diagnostik und Therapie – Jetzt Fachwissen vertiefen!

 

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Als Pneumolog:in tragen Sie entscheidend zur Versorgung von Patient:innen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und progredienter pulmonaler Fibrose (PPF) bei. Beide Erkrankungen verlaufen progredient, sind irreversibel und potenziell tödlich1,2,3 – jede Verzögerung in Diagnose oder Therapie verschlechtert die Prognose erheblich.4,5,6 Früherkennung  und konsequentes Monitoring sind essenziell, um Veränderungen der interstitiellen Lungenerkrankung frühzeitig zu identifizieren, die Differenzialdiagnostik sicher zu meistern und den Krankheitsverlauf präzise zu beurteilen.7,8 

Eine Schlüsselkomponente der optimalen Versorgung ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit im ILD-Board .7,8  Hier fließen die Expertise aus Pneumologie, Rheumatologie und Radiologie zusammen, um komplexe Fälle gemeinsam zu bewerten und die bestmögliche Therapie zu planen. Nutzen Sie dafür unsere praxisorientierte Checkliste zur Falleinreichung – sie hilft, alle relevanten klinischen und diagnostischen Informationen strukturiert aufzubereiten und Fallbesprechungen effizient und zielführend zu gestalten.

Auf unserer Seite finden Sie zudem aktuelle Diagnostikleitlinien, Therapiealgorithmen, sowie Fortbildungen, Studienanalysen und Tipps zum Nebenwirkungsmanagement. 
Nutzen Sie dieses Wissen, um die Prognose Ihrer Patient:innen nachhaltig zu verbessern.

Erweitern Sie hier Ihr Expertenwissen, um die Versorgung Ihrer Lungenfibrose-Patient:innen weiter zu optimieren.

Kennen Sie die Gefahren? Lernen Sie die Risiken einer Lungenfibrose bei rheumatoider Arthritis kennen.

Kennen Sie die Gefahren?

Lernen Sie die Risiken einer Lungenfibrose bei rheumatoider Arthritis kennen.

Patientengeschichte Lungenfibrose

Patientenvideo: Leben mit Lungenfibrose

Hinter der Diagnose Lungenfibrose stehen Schicksale, die bewegen. Der Patient Manfred Bredau erzählt im Video von seinem Weg.

Vernetzung, Verständnis und Versorgung: ILD-Board nutzen und im Dialog bleiben

Lungenfibrose

ILD-Board - Goldstandard der Diagnostik und Therapieplanung

Multidisziplinäre Diskussion: Von der optimalen Falleinreichung bis zur fundierten ILD-Board-Besprechung – mit praktischen Checklisten.

Auskultation der Lunge: Arzt hört Patienten ab, ergänzt durch eine schematische Darstellung der Auskultationspunkte.

Frühe Diagnose

Ihr 3-Schritte-Plan für eine effiziente Lungenfibrose-Früherkennung

Lungenfibrose früh erkennen: Erfahren Sie mehr über die Symptome und den Stellenwert der Auskultation bei der frühen Diagnose.

großer praller Luftballon und kleiner, verschrumpelter Luftballon fast ohne Luft symbolisieren den ungebremsten Lungenfunktionsverust bei unbehandelter Lungenfibrose

Lungenfibrose

Dauerhafte Therapie als Schlüssel: Eine aktive Patient:innen-Aufklärung zählt

Damit der Lungenfunktionsverlust nicht ungebremst voranschreitet, ist es wichtig, dass Patient:innen dauerhaft an der Therapie festhalten.

Therapie der Lungenfibrose: die Zeit läuft

Therapie

Je rechtzeitiger, desto besser

Ist nur eine rechtzeitige Diagnose wichtig bei Lungenfibrose, oder gilt dies auch für die Initiierung einer antifibrotischen Therapie? Finden Sie es heraus!

Mehr Atemzüge Dank früher Diagnose bei Lungenfibrose

Diagnose

Lungenfibrose früher erkennen

Eine frühe Diagnose ist wichtig, um die Prognose betroffener Patient:innen zu verbessern. Erfahren Sie, worauf es zu achten gilt.

Pathomechanismus der chronischen PF-ILD

Pathogenese und Risikofaktoren chronischer PF-ILDs

Lesen Sie mehr über den pathophysiologischen Mechanismus, der zur Entwicklung einer progredienten Lungenfibrose führt.

Monitoring und Progressionskriterien einer ILD

ILD-Progredienz im Blick

Leitlinien zur Diagnose und Therapie von ILDs geben klare Guidance für ein regelmäßiges Monitoring und definieren Kriterien für eine Progredienz.

Nationale Therapie- und Diagnostikleitlinien bei ILDs

Nationale Therapie- und Diagnostikleitlinien bei ILDs

Wissenswertes rund um ILD-Diagnostik und Therapie von IPF sowie progredienter Lungenfibrose kompakt zusammengefasst.

IPF Pathogenese Verlauf

Pathogenese und Verlauf der IPF

Erfahren Sie hier wichtige Fakten zu Entstehung, Verlauf und Prognose der IPF.

Referenzen
  • 1 OP0033 Interstitial Lung Disease (ILD)-associated mortality in French patients with Connective Tissue Diseases: a Nation-wide population-based study. Arnaud, L. et al. Annals of the Rheumatic Diseases, Volume 84, Supplement 1; 30 June 202513
  • 2 Wong, A.W., Ryerson, C.J. & Guler, S.A. Respir Res. 2020;21:32.14
  • 3 Ley B, et al. Survival in idiopathic pulmonary fibrosis: an international perspective. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Aug 1;184(4):460-5.15
  • 4 Lamas DJ et al., Am J Respir Crit Care Med. 2011;184:842–847.
  • 5 Brereton CJ et al., ERJ Open Res 6:00120-2020.
  • 6 Cano-Jiménez et al. Sci Rep 2021;11:9184.20 Wijsenbeek M, Cottin V. N Engl J Med. 2020;383(10):958-968.
  • 7 Kreuter M et al., Pneumologie 2023;77(05):269–302.
  • 8 Behr J et al., Pneumologie 2023;77(02):94–119.

11/2025

Vault id: PC-DE-118374

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