Therapiegebiete & Indikationen
Lungenfibrose
Leben mit Lungenfibrose: Wenn jeder Atemzug zählt
Als Pneumolog:in oder Rheumatolog:in kennen Sie die klinischen Fakten der Lungenfibrose, die u.a. im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen auftreten kann. Doch hinter jedem HRCT-Befund und jedem Lungenfunktionswert steht ein Mensch, dessen Welt sich von Grund auf verändert. Die Diagnose Lungenfibrose ist nicht nur eine medizinische Herausforderung, sondern auch ein tiefgreifendes menschliches Schicksal. Die bewegende Geschichte von Manfred Bredau zeigt eindrücklich, wie wertvoll frühzeitige Erkennung und prompte Therapieeinleitung sind – nicht nur für die Verlangsamung der Progression, sondern für ein Leben, das trotz Erkrankung lebenswert bleibt.
Lungenfibrose: vom leisen Verdacht zur lebensverändernden Diagnose
Ein hartnäckiger trockener Husten, der nachts den Schlaf raubt. Das beklemmende Gefühl, beim Treppensteigen nach Luft zu ringen – das ist die Realität vieler Patient:innen mit Lungenfibrose. Die schwerwiegende Erkrankung beginnt oft schleichend und kann sich in unspezifischen Symptomen äußern, die allzu leicht als Alterserscheinungen abgetan werden.1
Ihre Expertise als Fachärzt:in ist gefragt, um diese schwerwiegende Erkrankung früh zu erkennen. Denn wir wissen: Eine rechtzeitige Therapie der Lungenfibrose kann die Prognose* von Patient:innen verbessern.2
Die ergreifende Erzählung von Manfred Bredau spiegelt wider, wie der Weg von Betroffenen aussehen kann. Im Video schildert er eindrücklich die ersten Anzeichen der Lungenfibrose, seine Diagnose und wie er heute mit der Erkrankung lebt.
Ein Gesicht für die Lungenfibrose: Die Geschichte von Manfred Bredau
Die Prognose von Patient:innen verbessern – durch rechtzeitige Therapie der Lungenfibrose
Die Gewissheit, eine lebensbedrohliche Krankheit, wie eine progrediente Lungenfibrose zu haben, kann Patient:innen stark belasten. Wie der Fall von Manfred Bredau jedoch zeigt, gibt es durchaus Grund zur Hoffnung. Behandelnde Ärzt:innen können Betroffenen durch den gezielten Einsatz einer antifibrotischen Therapie zur Seite stehen.
Entscheidend ist hierbei vor allem der Zeitpunkt. Da die Lungenfibrose nicht heilbar ist, gilt der Grundsatz: Lungenfunktion, die einmal verloren ist, kann nicht wiederhergestellt werden. Genau hier liegt die Bedeutung des rechtzeitigen Therapiebeginns. Eine rechtzeitige antifibrotische Therapie bei Lungenfibrose kann die Prognose der Patient:innen nachweislich verbessern, indem sie den Krankheitsprogress* verlangsamt und wertvolle Lungenfunktion länger erhält.2
Die aktuellen Leitlinien empfehlen eine antifibrotische Therapie bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und progredienter Lungenfibrose (PPF), zum Beispiel bei RA-ILD, als „Standard of Care“.2 Bei Patient:innen mit einer systemischen Sklerose assoziierten ILD (SSc-ILD) empfehlen die EULAR-Leitlinie und die nationale SSc-Leitlinie eine antifibrotische Therapie mit höchstem Empfehlungsgrad.3,4
Was bedeutet es für Patient:innen, ihre Lungenfunktion möglichst lange zu erhalten?
Es sind die scheinbar einfachen Dinge, die plötzlich unbezahlbar werden: Ein Gang zum Bäcker, ein Besuch beim Nachbarn, Zeit in der Natur – ein Stück mehr vom Leben, das ohne die Verlangsamung der Erkrankung vielleicht nicht mehr möglich wäre.2,5 Schenken Sie Ihren Patient:innen einen hoffnungsvolleren Umgang mit dieser schweren Erkrankung.
Sie sind von der Diagnose Lungenfibrose betroffen? Unterstützung für den Alltag mit der Erkrankung
Unsere unten aufgeführten Internetseiten bieten Ihnen verlässliche und gut verständliche Informationen rund um die Erkrankung.
Dort finden Sie Wissenswertes über die Ursachen und Symptome, über Untersuchungsmethoden und Behandlungsmöglichkeiten bei Lungenfibrose. Außerdem erhalten Sie praktische Tipps, wie Sie Ihren Alltag mit der Erkrankung besser bewältigen können. Mit Broschüren zu den Krankheitsbildern sowie hilfreichen Ratgebern, Postern und Dokumentationshilfen rund um die Themen Ernährung und Bewegung können Sie darüber hinaus zahlreiche Materialien direkt herunterladen oder bestellen.
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Interstitielle Lungenerkrankung (ILD): Informationen für Patient:innen & Angehörige
Interstitielle Lungenerkrankungen, kurz ILDs, ist ein Begriff, der viele unterschiedliche Lungenerkrankungen abdeckt, die durch eine Vernarbung des Lungengewebes hervorgerufen werden. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) z. B. ist eine Form der ILD mit unbekannter Ursache, die sich u. a. in den Symptomen Atemnot unter Belastung und trockener Husten äußert. Auch einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder systemische Sklerose) können mit einer fibrosierenden Beteiligung der Lunge einhergehen, die über die Zeit zunimmt und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann.
Lungenfibrose-Selbsttest: Checken Sie jetzt Ihre Symptome
Anhaltender trockener Husten, Atemnot, Müdigkeit? Diese Symptome können viele Ursachen haben, doch manchmal kann auch Lungenfibrose dahinterstecken. Unser kurzer Selbsttest hilft Ihnen, erste Anhaltspunkte zu finden und zu entscheiden, ob ein Arztbesuch sinnvoll ist. Der Test dauert nur ca. 3 Minuten und Ihre eingegebenen Daten bleiben dabei anonym.
Ihre Gesundheit zählt!
Fußnoten
- * Gemessen am FVC-Verlust.
Referenzen
- 1 Kreuter M et al., Pneumologie 2023;77(05):269–302.
- 2 Behr J et al., Pneumologie 2023;77(02):94–119.
- 3 Del Galdo F et al., Ann Rheum Dis. 2024;17:ard-2024–226430.
- 4 S2k Leitlinie „Diagnostik und Therapie der systemischen Sklerose“, https://register.awmf.org/assets/guidelines/060-014l_S2k_Diagnostik_Therapie_systemische_Sklerose_2025-07_1.pdf (letzter Zugriff am 08.10.2025).
- 5 Bahmer T et al., Respiration. 2016;91(6):497–502.
Unterstützung für Ihre verantwortungsvolle Aufgabe
Die Geschichte von Manfred Bredau erinnert uns an den Menschen hinter der Akte. Um Sie bei Ihrer täglichen Arbeit bestmöglich zu unterstützen, haben wir hier praxisrelevante Informationen für Sie zusammengestellt:
