SSc-ILD

Therapiegebiete & Indikationen

SSc-ILD

Die systemische Sklerose (SSc), auch Sklerodermie genannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, die Fibrose in Haut und inneren Organen verursacht. Wenn die Lunge betroffen ist, spricht man von einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), daher wird die Krankheit als SSc-ILD bezeichnet. Die Lungenfibrose erschwert den Sauerstoffübergang ins Blut und vermindert die Atemkapazität.

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2 Experten – 1 Thema: Management interstitieller Lungenerkrankungen

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Erfahren Sie, worauf Rheumatolog:innen im Umgang mit interstitiellen Lungenerkrankungen besonderes Augenmerk legen sollten.

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RhK-Kongress

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Leitliniengruppe

ILD bei Autoimmunerkrankungen: Wichtige Leitlinien

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Bei Lungenfibrose keine Zeit verlieren

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Diagnose

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SSc-ILD antifibrotisch behandeln

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Durch Auskultation Lungenbeteiligung frühzeitig erkennen

OHRientierungshilfe bei Lungenfibrose

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Wie entwickelt sich eine SSc-ILD?

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Blisterhilfe für Patienten

Bei eingeschränkter Beweglichkeit von Händen und Fingern

Für manche Medikamente gibt es Hilfsmittel / Öffnungshilfen, die das Entnehmen der Medikamente aus der Verpackung oder dem Blister erleichtern können. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker-Team.

Interstitielle Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose (SSc-ILD)

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Erfahren Sie mehr über die Bedeutung einer Lungenfibrose für Patienten mit SSc.