Bei Lungenfibrose keine Zeit verlieren

Eine progrediente pulmonale Fibrose ist die häufigste Todesursache bei einer systemischen Sklerose und die zweithäufigste bei der rheumatoiden Arthritis.^1,2 Sie geht mit einem unwiederbringlichen Verlust der Lungenfunktion einher und verschlechtert die Prognose der betroffenen Patient:innen erheblich.^1,2,3

Darum ist es wichtig, sowohl die Entzündung als auch die Fibrose gezielt zu therapieren, um die Lungenfunktion möglichst lange zu erhalten.

Dieser Beitrag zeigt u. a. auf

• wie Entzündung und Fibrose zusammenhängen,
• welche Kriterien für den Nachweis einer progredienten pulmonalen Fibrose definiert sind
• und welche antifibrotische Therapie in den aktuellen Therapieleitlinien als „Standard of Care“ empfohlen wird.

Einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie) gehen mit einer Beteiligung der Lunge einher, die über die Zeit zunehmen und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann: Die Lunge erleidet einen Vernarbungsprozess mit bindegewebsartigem Umbau, der sie in ihrer Funktion immer weiter einschränkt.

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