Therapiegebiete & Indikationen
IPF
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung. Sie äußert sich in fortschreitender Vernarbung (Fibrose) des Lungengewebes, die zu Atemnot und verminderter Sauerstoffversorgung im Körper führt. Die genaue Ursache ist unbekannt, daher der Begriff "idiopathisch". Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und das Verlangsamen des Krankheitsverlaufs.
Exklusiv für Fachkreise und Behandlungsteams
Jetzt kostenfrei anmelden oder registrieren und uneingeschränkten Zugriff auf unsere Services
erhalten
Welche Diagnose hätten Sie gestellt?
Dieser knifflige Patientenfall fordert Ihr diagnostisches Können. Finden Sie heraus, ob Sie die gleiche Diagnose gestellt hätten.
Lungenfibrose
ILD-Board - Goldstandard der Diagnostik und Therapieplanung
Multidisziplinäre Diskussion: Von der optimalen Falleinreichung bis zur fundierten ILD-Board-Besprechung – mit praktischen Checklisten.
Frühe Diagnose
Ihr 3-Schritte-Plan für eine effiziente Lungenfibrose-Früherkennung
Lungenfibrose früh erkennen: Erfahren Sie mehr über die Symptome und den Stellenwert der Auskultation bei der frühen Diagnose.
Therapie
Je rechtzeitiger, desto besser
Ist nur eine rechtzeitige Diagnose wichtig bei Lungenfibrose, oder gilt dies auch für die Initiierung einer antifibrotischen Therapie? Finden Sie es heraus!
Symptome
Lungenfibrose: Gefährlicher als Krebs?
Die IPF ist eine seltene Erkrankung, doch nur wenige Tumorentitäten sind tödlicher. Erfahren Sie mehr zu Symptomen u. Risikofaktoren.
Idiopathische Lungenfibrose erkennen
Prof. Dr. Michael Kreuter stellt neben Frühwarnzeichen der IPF auch die interdisziplinäre Betrachtung sowie das richtige Auskultieren vor.
Nationale Therapie- und Diagnostikleitlinien bei ILDs
Wissenswertes rund um ILD-Diagnostik und Therapie von IPF sowie progredienter Lungenfibrose kompakt zusammengefasst.
OHRientierungshilfe bei Lungenfibrose
Erkennen Sie das Knisterrasseln? Jetzt Lungengeräusche testen und frühe Therapie ermöglichen
