Interstitielle Lungenerkrankungen bei systemischen Autoimmunerkrankungen? Das sind die wichtigsten Leitlinien

Interstitielle Lungenerkrankungen (ILDs) stellen bei systemischen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) und systemischer Sklerose (SSc) eine ernstzunehmende und potenziell lebensbedrohliche Organmanifestation dar.¹ Eine frühzeitige Erkennung durch behandelnde Rheumatolog:innen kann daher für die rechtzeitige Behandlung entscheidend sein.

Neben der S1-Leitlinie zur ILD-Diagnostik, der S2K-Leitlinie zur Therapie progredienter Lungenfibrosen, der DGRh-SSc-Leitlinie und den EULAR-Empfehlungen zur SSc bietet nun auch die neue ERS/EULAR-CTD-ILD-Leitlinie klare Handlungsempfehlungen für die Praxis: Sie spricht sich für ein breites Screening auf ILD bei Patient:innen mit Bindegewebserkrankungen (CTD) und RA aus – unabhängig von klinischen Symptomen – und definiert Risikofaktoren, die eine engmaschige Überwachung erfordern. Damit wird erstmals ein systematischer Ansatz etabliert, um gefährdete Patient:innen frühzeitig zu identifizieren und rechtzeitig zu behandeln.^1-5

Dieser Artikel fasst die wichtigsten Empfehlungen der Leitlinien zusammen und zeigt, wie Sie diese direkt in Ihren Praxisalltag integrieren können. Melden Sie sich an, um die neuesten Updates und praxisrelevanten Screening- und Monitoring-Strategien zu erhalten.

Einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie) gehen mit einer Beteiligung der Lunge einher, die über die Zeit zunehmen und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann: Die Lunge erleidet einen Vernarbungsprozess mit bindegewebsartigem Umbau, der sie in ihrer Funktion immer weiter einschränkt.

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