Die Zeit läuft ab - Lungenfibrose wartet nicht

Die frühe Diagnose einer autoimmunbedingten Lungenfibrose ist essentiell, um die Prognose betroffener Patient:innen zu verbessern.¹

Eine autoimmunbedingte Lungenfibrose wird oft viel zu spät erkannt.¹ Beispielsweise vergeht im Schnitt nach Auftreten von Symptomen ein Jahr bis zur Diagnose einer RA-ILD.² Wertvolle Zeit, die verloren geht: eine Verzögerung bei der Identifikation von Patient:innen mit Lungenfibrose erhöht das Risiko dieser Patient:innen, früh zu versterben.^1,3 Umso wichtiger ist es, dass Sie bei Ihren Patient:innen mit systemisch-rheumatischen Grunderkrankungen wie der RA oder SSc von Beginn an auf prädisponierende Risikofaktoren und frühe unspezifische respiratorische Symptome achten und bei Verdacht umgehend in die Pneumologie überweisen.⁴

Erfahren Sie im folgenden Beitrag u. a.,

• welche systemisch-rheumatischen Grunderkrankungen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Lungenfibrose assoziiert sind,
• wie sich Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung auf das Mortalitätsrisiko auswirken können,
• wie die ASS-Methode (Anamense, Serologie und Symptomcheck) Sie bei der Früherkennung einer Lungenfibrose unterstützen kann und
• warum die Fibrose als unabhängiger Prozess parallel zur Entzündung auftreten kann.

Interstitielle Lungenerkrankungen, kurz ILDs, ist ein Begriff, der viele unterschiedliche Lungenerkrankungen abdeckt, die durch eine Vernarbung des Lungengewebes hervorgerufen werden. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) z. B. ist eine Form der ILD mit unbekannter Ursache, die sich u. a. in den Symptomen Atemnot unter Belastung und trockener Husten äußert. Auch einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder systemische Sklerose) können mit einer fibrosierenden Beteiligung der Lunge einhergehen, die über die Zeit zunehmen und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann. 

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