Lungenfibrose

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Lungenfibrose bei Autoimmunerkrankungen: Neues zu Diagnose und Therapie bei ILD im Fokus

Die Behandlung der Lungenfibrose, insbesondere im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen und Interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD), stellt eine besondere Herausforderung dar. Ein aktueller Artikel, erschienen in der „Pneumologie“ und „Aktuelle Rheumatologie", beleuchtet die neuesten Erkenntnisse und Therapieempfehlungen bei progredienter Lungenfibrose (PPF).

Wichtige Erkenntnisse:
Früherkennung entscheidend: Die rechtzeitige Diagnose und die Differenzierung zwischen entzündlichen und fibrotischen Prozessen ist essenziell für den Therapieerfolg bei ILD.
Antifibrotische Therapie: Wann ist der richtige Zeitpunkt für den Einsatz einer antifibrotischen Therapie? Der Artikel gibt Antworten.
Individuelle Therapie: Die Expert:innen betonen die Notwendigkeit eines individualisierten Therapieansatzes, der sowohl die Grunderkrankung als auch die Lungenfibrose berücksichtigt, insbesondere bei rheumatoider Arthritis-assoziierter ILD (RA-ILD) und ILD bei systemischer Sklerose (SSc-ILD).
Neue Leitlinien: Die aktuellen Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der Lungenfibrose werden vorgestellt.

Für Fachärzte:
Dieser Artikel bietet einen umfassenden Überblick über die aktuellen Therapieansätze bei Lungenfibrose im Rahmen von Autoimmunerkrankungen. Er richtet sich an Fachärzt:innen der Pneumologie und Rheumatologie.

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Sie möchten sich als Patient:in oder Angehörige/r über interstitielle Lungenerkrankungen informieren?

Interstitielle Lungenerkrankungen, kurz ILDs, ist ein Begriff, der viele unterschiedliche Erkrankungen abdeckt, die durch eine Vernarbung des Lungengewebes hervorgerufen werden. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) z. B. ist eine ILD unbekannter Ursache, die sich u. a. in den Symptomen Atemnot unter Belastung und trockener Husten äußert. Auch einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder systemische Sklerose) gehen mit einer fibrosierenden Beteiligung der Lunge einher, die über die Zeit zunehmen und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann: Die Lunge erleidet einen Vernarbungsprozess mit bindegewebsartigem Umbau, der sie in ihrer Funktion immer weiter einschränkt.

Unsere Internetportale bieten Betroffenen und Angehörigen weitere fundierte Fakten zu den Erkrankungen, zu medizinischen Untersuchungsverfahren sowie hilfreiche Tipps für den Alltag oder Materialien zum Download.

aktiv-leben-mit-lungenfibrose.de

aktiv-leben-mit-sklerodermie.de

Informationen zu ILDs und Lungenfibrose für Patient:innen & Angehörige

03/2025

Vault id: PC-DE-117116

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