ILDs interdisziplinär betrachtet: Radiologe und Pneumologe informieren

Bei besonders schwerwiegenden Erkrankungen, wie den interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs), ist die frühzeitige Diagnose ausschlaggebend für die Prognose betroffener Patient:innen.¹ Die HRCT-Befundung in der Radiologie nimmt dabei eine ganz zentrale Rolle ein. Sie ermöglicht die Differenzialdiagnostik und ist darüber hinaus für die Beurteilung des Krankheitsverlaufs von zentraler Bedeutung.^1,2 Doch die Durchführung und Interpretation der komplexen Aufnahmen erfordert spezifisches Know-how.

Die beiden Experten Dr. med. Clemens Kelbel (Pneumologie) und PD Dr. med. Hilmar Kühl (Radiologie) gaben im Rahmen dieser Veranstaltung interessante Einblicke in die Diagnostik von interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs) und hoben hierbei den Stellenwert der interdisziplinären Zusammenarbeit sowie der Bildgebung mittels hochauflösender Computertomografie (HRCT) hervor.

Was erwartet Sie in der Aufzeichnung vom Symposium nach Anmeldung für den Fachkreisbereich?

Dr. med. Clemens Kelbel (Direktor der pneumologischen Kliniken Westfalen mit Standorten in Dortmund Brakel und Lünen-Brambauer) leitet aus pneumologischer Sicht in die Klinik von ILDs ein und gibt einen kompakten und spannenden Überblick über die einzelnen diagnostischen Schritte bei ILD-Verdacht:

• Anamnese
• körperliche Untersuchung
• Lungenfunktionsdiagnostik
• Therapiemöglichkeiten

PD Dr. med. Hilmar Kühl (Chefarzt der Klinik für Radiologie und Facharzt für Diagnostische Radiologie, St. Bernhard-Hospital Kamp-Lintfort) gibt spannende Einblicke in den Stellenwert und die Fallstricke bildgebender Verfahren in der ILD-Diagnostik und beleuchtet diese Themen:

• HRCT-Zeichen und -Muster
• progredient fibrosierende ILDs
• Fallbeispiele und Differentialdiagnosen
• Blick in die Zukunft
• interstitielle Lungenauffälligkeiten

Interstitielle Lungenerkrankungen, kurz ILDs, ist ein Begriff, der viele unterschiedliche Lungenerkrankungen abdeckt, die durch eine Vernarbung des Lungengewebes hervorgerufen werden. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) z. B. ist eine Form der ILD mit unbekannter Ursache, die sich u. a. in den Symptomen Atemnot unter Belastung und trockener Husten äußert. Auch einige entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis oder systemische Sklerose) können mit einer fibrosierenden Beteiligung der Lunge einhergehen, die über die Zeit zunimmt und in einzelnen Fällen lebensbedrohlich verlaufen kann.

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